北京地區(qū)_沒(méi)有生產(chǎn)廠房，可以委托生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械嗎？

（美臨達(dá)醫(yī)療，專業(yè)辦理第一類醫(yī)療器械備案，聯(lián)系方式：18210828691）

摘要：北京地區(qū)，沒(méi)有生產(chǎn)廠房，可以委托生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械嗎？答案是可以的。北京的去第一類醫(yī)療器械將全面放開(kāi)委托生產(chǎn)，沒(méi)有廠房也可以辦理產(chǎn)品備案。目前只要求委托方有產(chǎn)品備案憑證，不需要有生產(chǎn)條件，就可以委托生產(chǎn)了?？靵?lái)跟小編看看如何辦理吧。

一、法規(guī)依據(jù)：

1）20210318-醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例：　第三十四條　醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人可以自行生產(chǎn)醫(yī)療器械，也可以委托符合本條例規(guī)定、具備相應(yīng)條件的企業(yè)生產(chǎn)醫(yī)療器械。

2）20220302關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項(xiàng)的公告（征求意見(jiàn)稿）

3）20220310醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法：第三十二條 醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人委托生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)對(duì)受托方的質(zhì)量保證能力和風(fēng)險(xiǎn)管理能力進(jìn)行評(píng)估，按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定的委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議指南要求，與其簽訂質(zhì)量協(xié)議以及委托協(xié)議，監(jiān)督受托方履行有關(guān)協(xié)議約定的義務(wù)。

　　受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照法律、法規(guī)、規(guī)章、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品技術(shù)要求、委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議等要求組織生產(chǎn)，對(duì)生產(chǎn)行為負(fù)責(zé)，并接受醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人的監(jiān)督。

4）20220511《深 圳市市場(chǎng)監(jiān)督管理局關(guān)于不再受理第一類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案和醫(yī)療器械出口備案的通告》深市監(jiān)通告〔2022〕62號(hào)，通告內(nèi)容：“新修訂的《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第 53 號(hào)）刪除了“委托生產(chǎn)管理”一章，并不再保留有關(guān)出口醫(yī)療器械備案的規(guī)定，已于2022年5月1 日起施行。按照規(guī)定，廣 東省藥品監(jiān)督管理局已停用廣東省政務(wù)服務(wù)事項(xiàng)管理系統(tǒng)中第一類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案和醫(yī)療器械出口備案事項(xiàng)。據(jù)此，自通告之日起，我局不再受理第一類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案、醫(yī)療器械出口備案等2個(gè)事項(xiàng)的申請(qǐng)?！?/span>

二、北京地區(qū)_沒(méi)有場(chǎng)地辦理產(chǎn)品備案的條件：

1）備案人（委托方）符合第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案相關(guān)條件；

如營(yíng)業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品樣品、產(chǎn)品照片、產(chǎn)品簡(jiǎn)介等；

2）備案人（委托方）與受托方簽署委托生產(chǎn)合同、質(zhì)量協(xié)議；

3）受托方已取得或可配合取得第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。

三、北京地區(qū)_沒(méi)有場(chǎng)地的辦理流程和辦理結(jié)果：

A.委托方辦理產(chǎn)品備案，取得第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證；

B.受托方辦理生產(chǎn)備案，取得第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；

辦理結(jié)果：第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證（委托方）+第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（受托方）

四、北京地區(qū)_委托方產(chǎn)品備案申請(qǐng)資料：

（1）第一類醫(yī)療器械備案表

（2）關(guān)聯(lián)文件

（3）產(chǎn)品技術(shù)要求

（4）產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告（可提供企業(yè)自檢報(bào)告）

（5）產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽

（6）生產(chǎn)制造信息

（7）符合性聲明

（8）經(jīng)辦人授權(quán)委托書(shū)及身份證復(fù)印件

.（9）其他文件（必要時(shí)）

五、北京地區(qū)_受托方生產(chǎn)備案申請(qǐng)資料

（1）第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案申請(qǐng)表

（2）第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證及經(jīng)備案的產(chǎn)品技術(shù)要求

（3）法人、企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證

（4）生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷、職稱證明復(fù)印件

（5）生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗(yàn)崗位從業(yè)人員、學(xué)歷職稱一覽表

（6）生產(chǎn)場(chǎng)地的證明文件

（7）主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄

（8）質(zhì)量手冊(cè)和程序文件目錄

（9）證明售后服務(wù)能力的相關(guān)材料

（10）工藝流程圖

（11）授權(quán)委托書(shū)

（12）申報(bào)材料真實(shí)性自我保證聲明

五、北京地區(qū)_注意事項(xiàng)：

1.委托方在同一時(shí)期只能將同一醫(yī)療器械產(chǎn)品委托一家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)(絕對(duì)控股企業(yè)除外)進(jìn)行生產(chǎn)。

2.委托方產(chǎn)品備案完成后，提醒受托生產(chǎn)企業(yè)向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告，并增加生產(chǎn)產(chǎn)品范圍；

3.受托方：作為受托方，應(yīng)關(guān)注這些要點(diǎn)：取得相應(yīng)生產(chǎn)范圍的生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證、確認(rèn)被委托產(chǎn)品是否取得醫(yī)療器械注冊(cè)證及是否為禁止委托生產(chǎn)的產(chǎn)品、按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品技術(shù)要求和委托生產(chǎn)合同組織生產(chǎn)，并保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。

六、北京地區(qū)_咨詢方式：

參見(jiàn)各辦理地政務(wù)服務(wù)網(wǎng)或主管部門(mén)公開(kāi)的聯(lián)系方式。

美臨達(dá)醫(yī)療（curvaturedrive.com）聯(lián)系方式：18210828691（微信同）

七、北京地區(qū)_委托方產(chǎn)品備案資料要求

（一）系統(tǒng)填寫(xiě)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案表

（二）關(guān)聯(lián)文件：提供：企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本或事業(yè)單位法人證書(shū)的復(fù)印件。委托其他企業(yè)生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)提供受托企業(yè)資格文件（營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件）、委托合同和質(zhì)量協(xié)議。

（三）產(chǎn)品技術(shù)要求

產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫(xiě)指導(dǎo)原則》編制，主要包括醫(yī)療器械成品的可進(jìn)行客觀判定的功能性、安全性指標(biāo)和檢測(cè)方法。

（四）產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告

產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)為產(chǎn)品全性能自檢報(bào)告或委托檢驗(yàn)報(bào)告，檢驗(yàn)的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)具有典型性。

（五）產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿

說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》的相關(guān)要求，說(shuō)明書(shū)中產(chǎn)品性能應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品技術(shù)要求中的相應(yīng)內(nèi)容一致。進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)提交境外政府主管部門(mén)批準(zhǔn)或者認(rèn)可的說(shuō)明書(shū)原文及其中文譯本。

（六）生產(chǎn)制造信息

對(duì)生產(chǎn)過(guò)程相關(guān)情況的概述。無(wú)源醫(yī)療器械應(yīng)明確產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝，注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝。有源醫(yī)療器械應(yīng)提供產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過(guò)程的描述性資料，可采用流程圖的形式，是生產(chǎn)過(guò)程的概述。體外診斷試劑應(yīng)概述主要生產(chǎn)工藝，包括：固相載體、顯色系統(tǒng)等的描述及確定依據(jù)，反應(yīng)體系包括樣本采集及處理、樣本要求、樣本用量、試劑用量、反應(yīng)條件、校準(zhǔn)方法（如果需要）、質(zhì)控方法等。

應(yīng)概述研制、生產(chǎn)場(chǎng)地的實(shí)際情況。

委托其他企業(yè)生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)列出受托企業(yè)名稱、住所、生產(chǎn)地址。

（七）符合性聲明

1. 聲明符合第一類醫(yī)療器械備案相關(guān)要求；

2. 聲明本產(chǎn)品符合有關(guān)分類的要求及依據(jù)，包括《第一類醫(yī)療器械目錄》或《體外診斷試劑分類子目錄》的有關(guān)內(nèi)容；

3. 聲明本產(chǎn)品符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)并提供符合標(biāo)準(zhǔn)的清單；

4. 聲明所提交備案資料的真實(shí)性。

（八）其他資料（必要時(shí)）

“09-02-03物理降溫設(shè)備”備案時(shí)，除前述備案資料外，還需提供試驗(yàn)資料證明備案產(chǎn)品可達(dá)到為人體降溫的作用（蓄冷作用）。

八、北京地區(qū)_美臨達(dá)辦理僅需要您提供如下資料：

九、聯(lián)系美臨達(dá)：

美臨達(dá)醫(yī)療（curvaturedrive.com）

聯(lián)系方式：18210828691（微信同）

美臨達(dá)醫(yī)療，專注于醫(yī)療器械等領(lǐng)域法規(guī)咨詢。

核心團(tuán)隊(duì)：來(lái)自生產(chǎn)企業(yè)、CRO或咨詢公司，有多年醫(yī)療器械等領(lǐng)域咨詢管理經(jīng)驗(yàn)，可為客戶打造高效快捷、優(yōu)質(zhì)的咨詢服務(wù)。

戰(zhàn)略目標(biāo)：基于專注的服務(wù)精神，公司致力于成為國(guó)內(nèi)優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療器械等領(lǐng)域法規(guī)咨詢服務(wù)供應(yīng)商，為國(guó)內(nèi)外客戶及自身創(chuàng)造雙贏的良好發(fā)展前景。

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