已使用化妝品原料目錄（2021年版）免費下載隨著人們對美的追求越來越高，化妝品行業(yè)也日益繁榮。為了規(guī)范化妝品市場，保障消費者權益，國家出臺了《已使用化妝品原料目錄（2021年版）》，為廣大消費者提供了一個權威的化妝品原料信息查詢平臺。本文將詳細介紹如何免費下載《已使用化妝品原料目錄（2021年版）》。一、訪問國家藥品監(jiān)督管理局官網首先，您需要訪問國家藥品監(jiān)督管理局的官網（http：//http://www.nmpa.gov.cn/）。在首頁上，您可以看到一個明顯的“信息公開”欄目，點擊進入。二、查找《已使用化妝品原料目錄（2021年版）》在“信息公開”欄目下，您可以通過搜索功能或瀏覽目錄，找到...
更新時間:
2023-12-25
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美臨達，專業(yè)辦理醫(yī)療器械廣告審查表，聯系方式：18210828691（微信同）！
醫(yī)療器械廣告審查表是指醫(yī)療機構和企業(yè)在制作和發(fā)布醫(yī)療器械廣告時必須填寫的一份表格，用于審核廣告內容是否規(guī)范、合法、準確、科學，是否符合相關法規(guī)和規(guī)定。醫(yī)療器械廣告審查表的主要內容包括：廣告標題、廣告內容、廣告形式、廣告文案、廣告證據、廣告主體等。填寫醫(yī)療器械廣告審查表可以幫助醫(yī)療機構和企業(yè)確保自己制作的廣告符合法規(guī)要求，避免不必要的法律風險。
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更新時間:
2023-04-25
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填表說明
1.
本表用于進口和境內第一類醫(yī)療器械、體外診斷試劑備案。
2.
要求填寫的欄目內容應使用中文、打印完整、清楚、不得空白，無相關內容處應填寫“∕”。因備案表格式所限而無法填寫完整時，請另附附件。
3.
備案時應一并提交含有備案表內容（含附件）的電子文檔（Excel形式）。
4.
境內醫(yī)療器械、體外診斷試劑只填寫備案人名稱、注冊地址和生產地址中文欄。進口醫(yī)療器械、體外診斷試劑備案人名稱、注冊地址和生產地址中文欄自行選擇填寫。進口醫(yī)療器械產品名稱（體外診斷試劑為產品分類名稱，以下同）中文欄必填。
5....
更新時間:
2022-01-06
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國家藥監(jiān)局關于發(fā)布免于臨床試驗體外診斷試劑目錄的通告（2021年第70號）
發(fā)布時間：2021-09-18
為做好醫(yī)療器械注冊管理工作，根據《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第48號），國家藥監(jiān)局組織制定了免于臨床試驗體外診斷試劑目錄，現予發(fā)布，自2021年10月1日起施行。
特此通告。
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更新時間:
2021-09-22
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國家藥監(jiān)局關于發(fā)布免于臨床評價醫(yī)療器械目錄的通告（2021年第71號）
文章來源： 發(fā)布時間：2021-09-18
為做好醫(yī)療器械注冊管理工作，根據《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第47號），國家藥監(jiān)局組織制定了免于臨床評價醫(yī)療器械目錄，現予發(fā)布，自2021年10月1日起施行。
特此通告。
附件：免于臨床評價醫(yī)療器械目錄
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更新時間:
2021-09-22
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更新時間:
2021-08-19
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國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《第一類醫(yī)療器械產品目錄》修訂草案（征求意見稿）意見
為深化醫(yī)療器械審評審批制度改革，進一步指導第一類醫(yī)療器械備案工作，助推醫(yī)療器械產業(yè)高質量發(fā)展，國家藥監(jiān)局組織起草了《第一類醫(yī)療器械產品目錄》修訂草案（征求意見稿)和修訂說明（附件1-2），現公開征求意見。
請?zhí)顚懸庖姺答伇恚ǜ郊?），于2021年9月10日前反饋至mdct@nmpa.gov.cn，郵件主題處注明“第一類醫(yī)療...
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2021-08-19
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