一次性使用病毒采樣管和采樣器(棉簽拭子)產(chǎn)品備案及生產(chǎn)備案指南
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前言:
根據(jù)2022版《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》規(guī)定,一次性使用病毒采樣管和采樣器(棉簽拭子)屬于第一類醫(yī)療器械,辦理產(chǎn)品備案和生產(chǎn)備案即可生產(chǎn)、銷售。一次性使用病毒采樣管通常由拭子和/或含保存液的杯、管等組成。非無菌提供。用于樣本的收集、運輸和儲存等。近期問到一次性使用病毒采樣管備案的客戶較多,為大家整理備案指南如下:
1. 備案制度:
該產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》僅辦理備案即可上市銷售。
2.主管部門:
備案類別 |
產(chǎn)品備案部門 |
生產(chǎn)備案部門 |
國產(chǎn)類(自主生產(chǎn)) |
所在地市級市場監(jiān)督管理部門 |
所在地市級市場監(jiān)督管理部門 |
國產(chǎn)類(委托生產(chǎn)) |
委托方所在地市級市場監(jiān)督管理部門 |
受托方市級市場監(jiān)督管理部門 |
進(jìn)口類(國外生產(chǎn)) |
國家藥品監(jiān)督管理部門(NMPA) |
無需辦理生產(chǎn)備案 |
3.辦理方式:
辦理方式 |
詳細(xì) |
窗口辦理 |
準(zhǔn)備好相關(guān)資料,簽字蓋章后即可到主管部門遞交審核,審核無誤可當(dāng)場下證; |
網(wǎng)上辦理 |
備案人先將準(zhǔn)備好的資料上傳官方系統(tǒng),注冊好賬號即可上傳;備案人先將準(zhǔn)備好的資料按要求上傳主管部門,由主管部門進(jìn)行審閱,直到資料符合要求后,才將紙質(zhì)資料遞交至窗口,換取備案證書。 |
郵寄辦理 |
備案人在網(wǎng)上申請后,無需到現(xiàn)場遞交資料,在審核無誤后,將資料郵寄紙主管部門,主管部門收到資料后,將備案證書回郵給備案人,無接觸辦理,辦理時間較長。 |
4.備案流程
A.主管部門:藥品監(jiān)督管理部門。
B.準(zhǔn)備申請資料:政務(wù)服務(wù)網(wǎng)上檢索“第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案”及“第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案”可找到相關(guān)資料的準(zhǔn)備指南。
C.網(wǎng)上/窗口遞交材料
D.審批(現(xiàn)場當(dāng)場審批)
E.制證發(fā)證(完成備案)。
(辦理總時限:約1周)
辦理結(jié)果:第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證/第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證
5.資料準(zhǔn)備
自行生產(chǎn)的,需準(zhǔn)備第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案資料及第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案資料。
委托生產(chǎn)的,只需準(zhǔn)備第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案資料。
備案資料清單如下:
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案資料清單 |
第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案資料清單 |
(1)產(chǎn)品備案表 (2)安全風(fēng)險分析 (3)技術(shù)要求: (4)檢驗報告 (5)臨床評價報告 (6)產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽 (7)生產(chǎn)制造信息 (8)證明性文件 (9)符合性聲明 委托生產(chǎn)的,還需提供如下資料: (1)受托方企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件 (2)受托方第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證復(fù)印件 (3)委托生產(chǎn)合同復(fù)印件 (4)其他相關(guān)文件 |
(1) 生產(chǎn)備案表 (2) 法人身份證復(fù)印件 (3) 技術(shù)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人及質(zhì)量負(fù)責(zé)人學(xué)歷、職稱證明及身份證明 (4) 生產(chǎn)質(zhì)量負(fù)責(zé)人等一覽表 (5) 廠房產(chǎn)權(quán)證明和租賃協(xié)議 (6) 主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗設(shè)備目錄 (7) 質(zhì)量手冊和程序文件 (8) 產(chǎn)品生產(chǎn)工藝 (9) 經(jīng)辦人授權(quán)書及身份證復(fù)印件
|
*進(jìn)口一類醫(yī)療器械備案資料需準(zhǔn)備中文和外文資料,外文資料需要進(jìn)行公證后遞交。
6.產(chǎn)品備案資料形式審查注意事項
1. 備案表中“產(chǎn)品名稱(體外診斷試劑為產(chǎn)品分類名稱,以下同)”、“產(chǎn)品描述”和“預(yù)期用途”應(yīng)與第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄和相應(yīng)體外診斷試劑分類子目錄相應(yīng)內(nèi)容一致。其中,產(chǎn)品名稱應(yīng)當(dāng)與目錄所列內(nèi)容相同;產(chǎn)品描述、預(yù)期用途,應(yīng)當(dāng)與目錄所列內(nèi)容相同或者少于目錄內(nèi)容。
2. 所提交資料項目是否齊全,是否符合備案資料形式要求。
3. 證明性文件是否在有效期。
4. 境內(nèi)備案人備案表中的備案人名稱、注冊地址是否與企業(yè)營業(yè)執(zhí)照一致。
7. 產(chǎn)品技術(shù)要求性能指標(biāo)
1 保存管外觀
保存管應(yīng)透明,無異物;管體無變形和破損;管蓋無脫落;
2容量
保存管的容量應(yīng)符合表1 型號規(guī)格表的要求。
3保存管密封性能
管體和管帽應(yīng)密封無滲漏,試驗結(jié)束后測試紙片應(yīng)無浸濕。
4保存液外觀
保存液應(yīng)為澄清液體,沒有渾濁。不得檢出絮狀物或顆粒、微量沉淀物、搖不散的沉淀等可見異物。
5保存液裝量
保存液裝量不得少于標(biāo)稱值。
6保存液pH值
保存液的pH值應(yīng)為6.0-8.0。
7拭子外觀
拭子整體完整無斷裂,采樣頭應(yīng)為柔軟而富有彈性的白色纖維,無色斑、污點及異物、無臭、無味。拭子棉簽包含可折斷設(shè)計,折斷過程中無微小碎屑。棉簽與采樣頭應(yīng)纏繞緊密,無松動。
8棉簽與采樣頭牢固度
采樣頭與棉簽連接應(yīng)該牢固,應(yīng)能承受靜拉力2N不脫落。
9脫絨性能
拭子不脫絨,測試結(jié)束后應(yīng)無脫絨情況發(fā)生。
第一類醫(yī)療器械備案常見問題:
1Q:產(chǎn)品必須是非無菌產(chǎn)品嗎?
A:是的,產(chǎn)品必須是非無菌的產(chǎn)品,根據(jù)醫(yī)療器械分類規(guī)則,任何無菌的醫(yī)療器械產(chǎn)品,最低類別為二類醫(yī)療器械,實行注冊制。
2Q:第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品有沒有禁止添加的成分?
A:是的,第一類醫(yī)療器械禁止添加中藥類、消毒劑類等能夠被人體吸收的成分。
3Q:第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案有效期是多長時間?
A:因為現(xiàn)行法規(guī)實行備案制,并未規(guī)定備案有效期,可以認(rèn)為在現(xiàn)行備案制管理下,備案是長期有效的。
4Q:如果想做產(chǎn)品備案和生產(chǎn)備案,不會整理材料怎么辦?
A: 如果想做產(chǎn)品備案和生產(chǎn)備案,又不會整理材料,您可以找一家代辦機構(gòu)幫您申請,現(xiàn)在大多數(shù)地區(qū)都已經(jīng)開通了一網(wǎng)通辦,全程在線辦理,方便快捷。美臨達(dá)醫(yī)療,專業(yè)辦理第一類醫(yī)療器械備案,在全國范圍內(nèi)提供資料撰寫,文件模板服務(wù),全程申請服務(wù),相信也是您的優(yōu)質(zhì)選擇之一。美臨達(dá)醫(yī)療客服微信:18210828691(微信同)。
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