湖南省藥品監(jiān)管局藥品注冊管理和科技處與藥檢院就新形勢下藥品注冊管理和科技工作開展研討

3月1日，省藥品監(jiān)督管理局藥品注冊管理和科技處與藥檢院召開座談會(huì)，就新形勢下如何做好藥品注冊檢驗(yàn)和科技創(chuàng)新，推動(dòng)湖南醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展進(jìn)行了研討。

會(huì)上，重點(diǎn)圍繞我省首次進(jìn)口藥材審批及通關(guān)備案、中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)制定、藥用輔料工程技術(shù)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)、新修訂《湖南省中藥飲片炮制規(guī)范》進(jìn)度、藥品注冊前置檢驗(yàn)等工作等進(jìn)行了專題研究。

雙方還就新形勢下藥品注冊管理工作的現(xiàn)狀進(jìn)行了分析，對存在和將面臨的挑戰(zhàn)進(jìn)行了研判，就如何加強(qiáng)雙方的有效溝通達(dá)成了共識(shí)；就如何做好我省中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)制定系列工作、首次進(jìn)口藥材審批及通關(guān)備案檢驗(yàn)檢測能力的提升建設(shè)進(jìn)行了細(xì)致討論。雙方表示將克服一切困難，優(yōu)質(zhì)高效地做好相關(guān)專項(xiàng)工作，推動(dòng)我省中藥配方顆粒健康、有序發(fā)展，填補(bǔ)我省進(jìn)口藥材檢驗(yàn)資質(zhì)空白。

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