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深圳生產(chǎn)一類醫(yī)療器械備案必須備案嗎，不備案會(huì)怎么樣？

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深圳生產(chǎn)一類醫(yī)療器械備案是必須完成的義務(wù)，未備案將會(huì)面臨一定的法律風(fēng)險(xiǎn)和處罰。

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定，在深圳市生產(chǎn)一類醫(yī)療器械的企業(yè)必須在所在地的藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行備案。一類醫(yī)療器械是指通過常規(guī)管理能夠保證安全性、有效性的醫(yī)療器械，是醫(yī)療器械產(chǎn)品中風(fēng)險(xiǎn)程度較低的類別。備案的目的是為了確保醫(yī)療器械產(chǎn)品的合法性和安全性，保障公眾的健康和安全。

如果企業(yè)在生產(chǎn)一類醫(yī)療器械時(shí)未進(jìn)行備案，將會(huì)面臨以下的法律風(fēng)險(xiǎn)和處罰：

違反法律法規(guī)：未備案的企業(yè)將違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等相關(guān)法規(guī)，可能面臨行政處罰、經(jīng)濟(jì)處罰等后果。

無法進(jìn)入市場：未備案的醫(yī)療器械產(chǎn)品將無法進(jìn)入市場銷售，這將導(dǎo)致企業(yè)無法實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品銷售收益，影響企業(yè)的經(jīng)營和發(fā)展。

失去信任度：未備案的醫(yī)療器械產(chǎn)品可能引起公眾的不信任，影響企業(yè)的品牌形象和聲譽(yù)。

面臨監(jiān)管部門的監(jiān)管措施：未備案的企業(yè)將面臨藥品監(jiān)管部門的監(jiān)管措施，包括責(zé)令改正、限期整改、罰款等措施。

因此，深圳生產(chǎn)一類醫(yī)療器械備案是必須完成的義務(wù)，企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時(shí)備案并遵守相關(guān)法規(guī)要求，確保產(chǎn)品的合法性和安全性，保障公眾的健康和安全。

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