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備案生產(chǎn)一類醫(yī)療器械種植體取出工具引導(dǎo)器產(chǎn)品需要什么條件?
發(fā)布時(shí)間 : 2024-04-05

備案生產(chǎn)一類醫(yī)療器械種植體取出工具引導(dǎo)器產(chǎn)品需要什么條件?

美臨達(dá),專業(yè)提供種植體取出工具引導(dǎo)器備案代辦服務(wù)。聯(lián)系電話18210828691(微信同)

 

【摘要】很多客戶新入行醫(yī)療器械生產(chǎn)行業(yè),雖然知道生產(chǎn)種植體取出工具引導(dǎo)器需要進(jìn)行備案,卻不知道備案產(chǎn)品需要什么條件,也就不知道從哪入手開始備案。小編從事醫(yī)療器械咨詢行業(yè)已十年左右,對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)的生產(chǎn)有一定的了解,下面小編從產(chǎn)品備案和生產(chǎn)備案兩個(gè)角度來(lái)給大家講解一下備案生產(chǎn)一類醫(yī)療器械種植體取出工具引導(dǎo)器需要什么條件,以及具備條件之后如何開展快速取得備案憑證

 

【產(chǎn)品解析】種植體取出工具引導(dǎo)器解析:

根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》的分類,種植體取出工具引導(dǎo)器屬于第一類醫(yī)療器械。詳細(xì)產(chǎn)品類別和描述見下:

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品描述

預(yù)期用途

其他類似產(chǎn)品舉例

管理類別

種植體取出工具引導(dǎo)器

通常為扭力扳手、螺絲起、上頜竇提升器、骨擠壓器、導(dǎo)向定位器等,在牙科種植過(guò)程中使用。無(wú)源產(chǎn)品。非無(wú)菌提供。使用前由使用機(jī)構(gòu)根據(jù)說(shuō)明書進(jìn)行滅菌或消毒(如適用)。

用于牙科種植過(guò)程。

種植體螺絲起、牙科種植用扳手、牙科種植用夾持器、牙科種植用攜帶器、牙科骨擠壓器、牙科取骨器、牙種植定位桿、上頜竇內(nèi)提升器、上頜竇外提升器、牙科種植用扭力控制器、骨磨引導(dǎo)器、種植體內(nèi)螺紋修復(fù)器、種植體旋入止停器、牙科種植用延長(zhǎng)器、種植用牙鉆限深導(dǎo)向器、種植用牙鉆導(dǎo)向器、牙科種植用擴(kuò)骨器、種植體取出工具引導(dǎo)器、印模帽連接器、牙科種植用連接件、牙科種植器械限深套、牙科種植材料取出器、牙科種植掃描定位件、牙科種植手術(shù)定位件、牙科種植掃描體、種植用骨杯、牙科種植角度測(cè)量輔助件、扭力扳手、螺絲起、上頜竇提升器、置骨器、牙科種植定位器、牙科種植體種植工具

I

 

產(chǎn)品備案需要的條件

種植體取出工具引導(dǎo)器產(chǎn)品備案開展的條件是確保產(chǎn)品的安全性和有效性。需要滿足以下條件:

1. 產(chǎn)品需要在《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》中,或取得《醫(yī)療器械分類界定告知書》,分類為一類。

2. 產(chǎn)品需要符合國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的要求,如果沒有國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),需要參考非強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或同類產(chǎn)品,制定產(chǎn)品技術(shù)要求。

3. 產(chǎn)品需要完成檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果應(yīng)符合《產(chǎn)品技術(shù)要求》。檢測(cè)報(bào)告可以是自檢報(bào)告,也可以是委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的《委托檢驗(yàn)報(bào)告》。

注意:有源醫(yī)療器械需要檢測(cè)安規(guī)和EMC,一般廠家不具備檢測(cè)條件需要委托有資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè),出具具備CMA資質(zhì)或CNAS資質(zhì)的《委托檢驗(yàn)報(bào)告》。

4. 需要根據(jù)《醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》編寫《產(chǎn)品說(shuō)明書和標(biāo)簽》。

5. 公司經(jīng)營(yíng)范圍具備第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)、銷售的經(jīng)營(yíng)范圍。

具備以上條件,基本可以辦理《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》。

 

 

生產(chǎn)備案需要的條件

種植體取出工具引導(dǎo)器生產(chǎn)備案開展的條件是確保具備生產(chǎn)能力。需要滿足以下條件:

1.生產(chǎn)場(chǎng)地:具備符合產(chǎn)品生產(chǎn)要求的生產(chǎn)場(chǎng)地。生產(chǎn)場(chǎng)地的房屋屬性:非住宅。場(chǎng)地應(yīng)滿足面積(建議100平以上)、環(huán)境、衛(wèi)生及安全等方面的規(guī)定。應(yīng)進(jìn)行合理布局,確保各生產(chǎn)區(qū)域功能明確,互不干擾,且符合生產(chǎn)流程的需要。應(yīng)有適宜的生產(chǎn)環(huán)境控制措施,如溫度、濕度、清潔度等,以保證產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率。

2.生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備:配備能夠滿足產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗(yàn)的設(shè)備,設(shè)備的性能和精度應(yīng)滿足產(chǎn)品生產(chǎn)的工藝要求。設(shè)備應(yīng)定期維護(hù)和校準(zhǔn),確保設(shè)備處于良好狀態(tài),保證生產(chǎn)的連續(xù)性和穩(wěn)定性。

3.專業(yè)技術(shù)人員:具備技術(shù)負(fù)責(zé)人,生產(chǎn)負(fù)責(zé)人,質(zhì)量負(fù)責(zé)人,管理者代表等崗位人員,需要具備中專以上的學(xué)歷,能夠提供畢業(yè)證和身份證復(fù)印件。對(duì)專業(yè)人員的專業(yè)沒有明確要求。

4.生產(chǎn)工藝:制定詳細(xì)、可行的生產(chǎn)工藝流程,包括各生產(chǎn)環(huán)節(jié)的操作步驟、工藝參數(shù)和質(zhì)量控制點(diǎn)等。

5.質(zhì)量手冊(cè)及程序文件:編制完善的質(zhì)量手冊(cè),明確質(zhì)量管理體系的結(jié)構(gòu)、職責(zé)和程序等。

應(yīng)制定與產(chǎn)品生產(chǎn)相關(guān)的各類程序文件,如質(zhì)量控制程序、檢驗(yàn)和試驗(yàn)程序等,以確保生產(chǎn)過(guò)程的可控性和產(chǎn)品質(zhì)量的可追溯性。

6.售后服務(wù)能力:具備完善的售后服務(wù)體系,包括客戶服務(wù)熱線、維修服務(wù)網(wǎng)絡(luò)等,以提供及時(shí)、專業(yè)的售后服務(wù)。應(yīng)制定售后服務(wù)政策和流程,明確服務(wù)內(nèi)容、響應(yīng)時(shí)間和處理機(jī)制等,以提高客戶滿意度和忠誠(chéng)度。

具備以上條件,基本可以辦理《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。

 

第一類醫(yī)療器械備案流程

1. 確定申請(qǐng)產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械,符合種植體取出工具引導(dǎo)器的產(chǎn)品描述,預(yù)期用途,品名舉例等。

2. 準(zhǔn)備產(chǎn)品備案材料,提交至審批機(jī)構(gòu)。

3. 領(lǐng)取得《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》。

4. 準(zhǔn)備生產(chǎn)備案資料,提交至審批機(jī)構(gòu)。

5. 領(lǐng)取《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。

 

第一類醫(yī)療器械備案資料清單

1.產(chǎn)品備案資料清單

序號(hào)

材料名稱

材料類型

1

第一類醫(yī)療器械備案表

原件

2

關(guān)聯(lián)文件(營(yíng)業(yè)執(zhí)照)

復(fù)印件

3

產(chǎn)品技術(shù)要求

復(fù)印件

4

產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告

復(fù)印件

5

說(shuō)明書和最小銷售單元標(biāo)簽樣稿

復(fù)印件

6

生產(chǎn)制造信息

復(fù)印件

7

符合性聲明

復(fù)印件

8

其他資料(必要時(shí))

復(fù)印件

2. 生產(chǎn)備案資料清單

序號(hào)

材料名稱

材料類型

1

第一類生產(chǎn)備案表備案表

原件

2

法人身份證復(fù)印件

復(fù)印件

3

技術(shù)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人及質(zhì)量負(fù)責(zé)人學(xué)歷、職稱證明及身份證明

復(fù)印件

4

生產(chǎn)質(zhì)量負(fù)責(zé)人等一覽表

復(fù)印件

5

廠房產(chǎn)權(quán)證明和租賃協(xié)議

復(fù)印件

6

主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄

復(fù)印件

7

質(zhì)量手冊(cè)和程序文件

復(fù)印件

8

產(chǎn)品生產(chǎn)工藝

復(fù)印件

9

經(jīng)辦人授權(quán)書及身份證復(fù)印件

復(fù)印件

 

 

美臨達(dá)可以提供哪些服務(wù)

美臨達(dá)作為一家專業(yè)的醫(yī)療器械服務(wù)機(jī)構(gòu),可以為想要生產(chǎn)種植體取出工具引導(dǎo)器的企業(yè)或個(gè)人提供全方位的咨詢服務(wù)。這包括指導(dǎo)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案、生產(chǎn)備案等申請(qǐng)的流程和資料準(zhǔn)備、以及提供質(zhì)量管理體系建設(shè)服務(wù)和培訓(xùn)服務(wù)。通過(guò)美臨達(dá)的專業(yè)服務(wù),可以大大簡(jiǎn)化產(chǎn)品備案和生產(chǎn)備案的流程并降低風(fēng)險(xiǎn),確保種植體取出工具引導(dǎo)器的生產(chǎn)順利進(jìn)行并取得成功。

 

【結(jié)語(yǔ)】

生產(chǎn)種植體取出工具引導(dǎo)器是一項(xiàng)嚴(yán)謹(jǐn)而復(fù)雜的工作,需要具備相應(yīng)的生產(chǎn)條件和質(zhì)量管理體系等要求。而專業(yè)的服務(wù)機(jī)構(gòu)如美臨達(dá)則可以在這一過(guò)程中提供全方位的服務(wù)和支持,幫助生產(chǎn)廠家實(shí)現(xiàn)種植體取出工具引導(dǎo)器的生產(chǎn)夢(mèng)想并取得商業(yè)成功。

 

 

美臨達(dá)醫(yī)療,專業(yè)提供第一類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)咨詢服務(wù)。

美臨達(dá)醫(yī)療備案注冊(cè)網(wǎng)可提供:-醫(yī)療器械模板提供-醫(yī)療器械資料定制

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