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√案例丨X射線防護(hù)裝置國(guó)內(nèi)NMPA械字號(hào)備案注冊(cè)全面解析
發(fā)布時(shí)間 : 2023-09-28

√案例丨X射線防護(hù)裝置國(guó)內(nèi)NMPA械字號(hào)備案注冊(cè)全面解析

美臨達(dá),專業(yè)辦理醫(yī)療器械注冊(cè)備案。聯(lián)系電話18210828691(微信同)

 

【摘要】隨著越來(lái)越多人們關(guān)注醫(yī)療和健康,醫(yī)療行業(yè)的產(chǎn)品也迎來(lái)高速發(fā)展。最近有不少客戶咨詢

 

【產(chǎn)品解析】

1.什么是X射線防護(hù)裝置?

通常由含鉛等重金屬元素的防護(hù)材料和懸掛、支撐機(jī)械裝置組成。

2. X射線防護(hù)裝置預(yù)期用途有哪些?

用于進(jìn)行放射診斷時(shí)對(duì)人體的防護(hù)。

3. X射線防護(hù)裝置屬于幾類醫(yī)療器械?

一類

4. X射線防護(hù)裝置同類產(chǎn)品有哪些?

射線防護(hù)椅、射線防護(hù)屏風(fēng)、鉛屏風(fēng)、X射線防護(hù)裝置、醫(yī)用X射線立式攝片架防護(hù)裝置、醫(yī)用射線防護(hù)懸吊屏風(fēng)、醫(yī)用射線防護(hù)系統(tǒng)、X射線防護(hù)艙、醫(yī)用射線防護(hù)屏、醫(yī)用X射線懸掛防護(hù)服裝置、移動(dòng)式床旁X射線機(jī)防護(hù)裝置

 

NMPA已經(jīng)備案注冊(cè)X射線防護(hù)裝置案例】

 

 

【生產(chǎn)X射線防護(hù)裝置需要辦理哪些資質(zhì)?】

1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照:經(jīng)營(yíng)范圍包括一類醫(yī)療器械生產(chǎn)、一類醫(yī)療器械銷售

2.第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證

3.第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證

 

【第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和資料】

產(chǎn)品備案流程

產(chǎn)品備案資料

1.準(zhǔn)備營(yíng)業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品圖片、包裝圖片、產(chǎn)品參數(shù)等;

2.準(zhǔn)備產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告;一般企業(yè)自檢即可,必要時(shí)需要送第三方檢驗(yàn)。

3.按照要求整理產(chǎn)品備案資料;

4.藥監(jiān)平臺(tái)提出申請(qǐng),并上傳備案資料掃描件。

5.受理通過(guò),審查通過(guò),即可頒發(fā)產(chǎn)品備案憑證。

1第一類醫(yī)療器械備案表

2關(guān)聯(lián)文件

3產(chǎn)品技術(shù)要求

4產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告

5產(chǎn)品說(shuō)明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿

6生產(chǎn)制造信息

7符合性聲明

8產(chǎn)品照片

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案時(shí)間周期:1周左右(不含檢測(cè)時(shí)間)

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案費(fèi)用:2000-5000/產(chǎn)品(不含檢測(cè)費(fèi))

注意事項(xiàng):

關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案用檢驗(yàn)報(bào)告:

常規(guī)的檢驗(yàn)項(xiàng)目:企業(yè)可以自檢;

非常規(guī)的檢驗(yàn)項(xiàng)目:生物相容性,微生物限度,電磁兼容、電氣安全、其他需要精密檢測(cè)設(shè)備的項(xiàng)目,企業(yè)自行評(píng)估是否具有檢測(cè)能力,如無(wú)檢測(cè)能力,建議送具有國(guó)家級(jí)CMA的醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)或第三方公司進(jìn)行檢驗(yàn)。

 

【第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和資料】

生產(chǎn)備案流程

生產(chǎn)備案資料

1.準(zhǔn)備產(chǎn)品備案憑證+房本/租賃合同+人員證件(畢業(yè)證/身份證);

2.按照要求整理生產(chǎn)備案資料;

3.藥監(jiān)平臺(tái)提出申請(qǐng),并上傳備案資料掃描件。

4.受理通過(guò),審查通過(guò),即可頒發(fā)生產(chǎn)備案憑證。

1第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案表

2所生產(chǎn)產(chǎn)品的醫(yī)療器械備案憑證復(fù)印件

3經(jīng)備案的產(chǎn)品技術(shù)要求

4營(yíng)業(yè)執(zhí)照

5法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證明復(fù)印件

6生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷職稱證明復(fù)印件

7生產(chǎn)管理、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷職稱證明復(fù)印件

8生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗(yàn)崗位從業(yè)人員、學(xué)歷職稱一覽表

9生產(chǎn)場(chǎng)地證明文件

10主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄

11質(zhì)量手冊(cè)和程序文件

12工藝流程圖

13經(jīng)辦人授權(quán)證明

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案時(shí)間周期:1周左右

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案費(fèi)用:2000-5000/企業(yè)

注意事項(xiàng):

1.先辦理產(chǎn)品備案憑證,產(chǎn)品備案憑證辦理之后才能夠辦理生產(chǎn)備案憑證。

2.辦理產(chǎn)品備案和生產(chǎn)備案99%的地區(qū)都不查看現(xiàn)場(chǎng),但在辦理完成后6個(gè)月內(nèi)可能會(huì)抽查現(xiàn)場(chǎng)。

3. 關(guān)于設(shè)備清單、房產(chǎn)證明如果您還有其他問(wèn)題,可以隨時(shí)聯(lián)系小編(添加方式見文末)進(jìn)行咨詢。

 

 

【美臨達(dá)公司代辦實(shí)力】

我們作為一家專業(yè)的代理代辦公司,具有豐富的代辦經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)實(shí)力。我們?yōu)槠髽I(yè)提供一站式服務(wù),包括申請(qǐng)資料準(zhǔn)備、在線申請(qǐng)、文件遞交、現(xiàn)場(chǎng)核查、年度審查等,確保企業(yè)順利取得備案資格。同時(shí),我們還為企業(yè)提供備案后監(jiān)管和咨詢服務(wù),確保企業(yè)持續(xù)合規(guī)。

 

【結(jié)語(yǔ)】

以上介紹了X射線防護(hù)裝置的醫(yī)療器械備案注冊(cè)相關(guān)內(nèi)容,包括產(chǎn)品解析、NMPA備案注冊(cè)流程、所需資質(zhì)、備案流程和資料、代辦實(shí)力等方面。同時(shí),文章還提供了第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案和生產(chǎn)備案的流程和資料,以及注意事項(xiàng),相信對(duì)您能有一定的參考價(jià)值。

 

美臨達(dá)醫(yī)療,專業(yè)辦理醫(yī)療器械備案注冊(cè)。

美臨達(dá)醫(yī)療備案注冊(cè)網(wǎng)可提供:-醫(yī)療器械模板提供-醫(yī)療器械資料定制

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-醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案(電商平臺(tái)入駐)

-醫(yī)療器械廣告審查(電商平臺(tái)推廣)

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