生產(chǎn)口墊需要一類(lèi)醫(yī)療器械備案嗎?
美臨達(dá)醫(yī)療器械備案注冊(cè)網(wǎng),專(zhuān)業(yè)辦理一類(lèi)醫(yī)療器械備案,聯(lián)系方式:18210828691(微信同)
【摘要】醫(yī)療器械備案是指醫(yī)療器械備案人(以下簡(jiǎn)稱(chēng)備案人)依照法定程序和要求向藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交備案資料,藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)提交的備案資料存檔備查的活動(dòng)。那么生產(chǎn)口墊需要一類(lèi)醫(yī)療器械備案嗎?答案是肯定的!
根據(jù)2021版《第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》的規(guī)定,口墊屬于一類(lèi)醫(yī)療器械,按照國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于第一類(lèi)醫(yī)療器械備案有關(guān)事項(xiàng)的公告(2022年第62號(hào)),生產(chǎn)第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品須取得一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證后方可以上市銷(xiāo)售。
【正文】
【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】
產(chǎn)品名稱(chēng):口墊
產(chǎn)品類(lèi)別 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介 |
適用范圍 |
相似名稱(chēng) |
06咬口 |
手術(shù)或檢查時(shí)患者開(kāi)口的輔助器械,一般采用聚乙烯等高分子材料制成。非無(wú)菌提供。 |
用于經(jīng)口腔手術(shù)或檢查時(shí)維持患者的開(kāi)口狀態(tài),防止非預(yù)期咬合,或便于插入和固定氣管插管。 |
咬 嘴、口墊、牙墊、氣管插管固定器 |
【備案主管單位】
國(guó)產(chǎn)一類(lèi)醫(yī)療器械備案:境內(nèi)第一類(lèi)醫(yī)療器械備案,備案人向設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門(mén)提交備案資料。申請(qǐng)企業(yè)所在地市級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)/行政審批部門(mén)/藥品監(jiān)督管理部門(mén)
【備案流程】
國(guó)產(chǎn)一類(lèi)醫(yī)療器械備案:1.準(zhǔn)備產(chǎn)品備案/生產(chǎn)備案資料;
2. 資料蓋章;
3. 網(wǎng)上申請(qǐng);
4. 窗口遞交申請(qǐng)(部分地區(qū)一網(wǎng)通辦);
5. 當(dāng)場(chǎng)受理審查;
6. 取得備案憑證,備案完成;
7. 官網(wǎng)公示。
【備案結(jié)果】
第一類(lèi)醫(yī)療器械備案編號(hào)告知書(shū)
******(備案人): 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》的相關(guān)規(guī)定,提供備案編號(hào)如下: 備案編號(hào): 產(chǎn)品名稱(chēng)(產(chǎn)品分類(lèi)名稱(chēng)): 備案人住所: 生產(chǎn)地址:
*** (備案部門(mén)名稱(chēng)) (蓋章) 日期: 年 月 日
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【備案時(shí)限】
國(guó)產(chǎn)一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案:約1天-2周(區(qū)域差距較大);
國(guó)產(chǎn)一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案:約1天-2周(區(qū)域差距較大);
【備案資料】
國(guó)產(chǎn)一類(lèi)器械產(chǎn)品備案 |
國(guó)產(chǎn)一類(lèi)器械生產(chǎn)備案 |
(1)產(chǎn)品備案表 (2)關(guān)聯(lián)文件(營(yíng)業(yè)執(zhí)照) (3)產(chǎn)品技術(shù)要求: (4)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 (5)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽 (6)生產(chǎn)制造信息 (7)符合性聲明 (8)經(jīng)辦人授權(quán)書(shū)及身份證復(fù)印件 委托生產(chǎn)的,還需提供如下資料: (1)受托方企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件 (2)委托生產(chǎn)合同、質(zhì)量協(xié)議復(fù)印件 (4)其他相關(guān)文件 |
(1)生產(chǎn)備案表 (2)法人身份證復(fù)印件 (3)技術(shù)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人及質(zhì)量負(fù) (4)責(zé)人學(xué)歷、職稱(chēng)證明及身份證明 (5)生產(chǎn)質(zhì)量負(fù)責(zé)人等一覽表 (6)廠房產(chǎn)權(quán)證明和租賃協(xié)議 (7)主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄 (8)質(zhì)量手冊(cè)和程序文件目錄 (9)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝 (10)證明售后服務(wù)能力的相關(guān)材料 (11)經(jīng)辦人授權(quán)書(shū)及身份證復(fù)印件 |
【備案條件】
一類(lèi)器械產(chǎn)品備案 |
一類(lèi)器械生產(chǎn)備案 |
按照《第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》《體外診斷試劑分類(lèi)子目錄》(以下統(tǒng)稱(chēng)目錄)和有關(guān)分類(lèi)界定結(jié)果等判定為第一類(lèi)醫(yī)療器械的,備案人向相應(yīng)的備案部門(mén)辦理備案;超出目錄內(nèi)容的,根據(jù)相關(guān)工作程序申請(qǐng)分類(lèi)界定,明確為第一類(lèi)醫(yī)療器械的,向相應(yīng)的備案部門(mén)辦理備案。 |
(1·)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場(chǎng)地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員;(2)有對(duì)生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或者專(zhuān)職檢驗(yàn)人員以及檢驗(yàn)設(shè)備; (3)有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度;(四)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力; (五)產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求。 |
【在線辦理鏈接】
國(guó)產(chǎn)一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案:所在地市級(jí)政務(wù)服務(wù)平臺(tái);
國(guó)產(chǎn)一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案:所在地市級(jí)政務(wù)服務(wù)平臺(tái);
【辦理窗口】
國(guó)產(chǎn)一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案:所在地市級(jí)政務(wù)服務(wù)大廳受理專(zhuān)窗,具體地址見(jiàn)市政務(wù)服務(wù)網(wǎng);
國(guó)產(chǎn)一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案:所在地市級(jí)政務(wù)服務(wù)大廳受理專(zhuān)窗,具體地址見(jiàn)市政務(wù)服務(wù)網(wǎng);
【備案官費(fèi)】不收費(fèi)
【備案信息公示】
國(guó)家藥監(jiān)局建立備案信息平臺(tái),匯集第一類(lèi)醫(yī)療器械備案信息;省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)第一類(lèi)醫(yī)療器械備案信息的收集和報(bào)送。對(duì)備案的,備案部門(mén)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的時(shí)間在其網(wǎng)站公布備案信息表中登載的有關(guān)信息,省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)按要求將境內(nèi)第一類(lèi)醫(yī)療器械備案信息及時(shí)上報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局備案信息平臺(tái)。
美臨達(dá)醫(yī)療器械備案注冊(cè)網(wǎng),專(zhuān)注于醫(yī)療器械等領(lǐng)域法規(guī)咨詢。
核心團(tuán)隊(duì):來(lái)自生產(chǎn)企業(yè)、CRO或咨詢公司,有多年醫(yī)療器械等領(lǐng)域咨詢管理經(jīng)驗(yàn),可為客戶打造高效快捷、優(yōu)質(zhì)的咨詢服務(wù)。
戰(zhàn)略目標(biāo):基于專(zhuān)注的服務(wù)精神,公司致力于成為國(guó)內(nèi)優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療器械等領(lǐng)域法規(guī)咨詢服務(wù)供應(yīng)商,為國(guó)內(nèi)外客戶及自身創(chuàng)造雙贏的良好發(fā)展前景。
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-醫(yī)療器械備案服務(wù)
-醫(yī)療器械生產(chǎn)體系咨詢
-化妝品備案
-科研醫(yī)學(xué)翻譯服務(wù)
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