生產(chǎn)無紡布墊單需要一類醫(yī)療器械備案嗎？
美臨達(dá)醫(yī)療器械備案注冊網(wǎng)，專業(yè)辦理一類醫(yī)療器械備案，聯(lián)系方式：18210828691（微信同）
【摘要】醫(yī)療器械備案是指醫(yī)療器械備案人（以下簡稱備案人）依照法定程序和要求向藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料，藥品監(jiān)督管理部門對提交的備案資料存檔備查的活動(dòng)。那么生產(chǎn)無紡布墊單需要一類醫(yī)療器械備案嗎？答案是肯定的！
根據(jù)2021版《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》的規(guī)定，無紡布墊單屬于一類醫(yī)療器械，按照國家藥監(jiān)局關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項(xiàng)的公告(2022年第62號)，生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須取得一類醫(yī)療器械備案憑證后方可以上市銷售。
【正文】
【產(chǎn)品簡介】
產(chǎn)品名稱：無紡布墊單
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產(chǎn)品類別
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產(chǎn)品簡介
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適用范圍
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相似名稱
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05墊單
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通常由非織造布和塑料膜復(fù)合或縫制而成。非無菌提供，一次性使用。
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病床或檢查床上用的衛(wèi)生護(hù)理用品。
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體位墊護(hù) 罩、醫(yī)用墊 單、護(hù)理墊 單、檢查墊 單、隔離墊 單、非織造布墊 單、醫(yī)用墊 巾、檢查用復(fù)膜墊 單 、檢查用復(fù)膜墊 單、無紡布墊單、醫(yī)用護(hù)理墊、醫(yī)用檢查墊
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【備案主管單位】
國產(chǎn)一類醫(yī)療器械備案：境內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案，備案人向設(shè)區(qū)的市級負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門提交備案資料。申請企業(yè)所在地市級市場監(jiān)督管理部門/行政審批部門/藥品監(jiān)督管理部門
【備案流程】
國產(chǎn)一類醫(yī)療器械備案：1.準(zhǔn)備產(chǎn)品備案/生產(chǎn)備案資料；
2.
資料蓋章；
3.
網(wǎng)上申請；
4.
窗口遞交申請（部分地區(qū)一網(wǎng)通辦）；
5.
當(dāng)場受理審查；
6.
取得備案憑證，備案完成；
7.
官網(wǎng)公示。
【備案結(jié)果】
|
第一類醫(yī)療器械備案編號告知書
******（備案人）：
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》的相關(guān)規(guī)定，提供備案編號如下：
備案編號：
產(chǎn)品名稱（產(chǎn)品分類名稱）：
備案人住所：
生產(chǎn)地址：
***
（備案部門名稱）
（蓋章）
日期： 年 月 日
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【備案時(shí)限】
國產(chǎn)一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案：約1天-2周（區(qū)域差距較大）；
國產(chǎn)一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案：約1天-2周（區(qū)域差距較大）；
【備案資料】
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國產(chǎn)一類器械產(chǎn)品備案
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國產(chǎn)一類器械生產(chǎn)備案
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（1）產(chǎn)品備案表
（2）關(guān)聯(lián)文件（營業(yè)執(zhí)照）
（3）產(chǎn)品技術(shù)要求：
（4）產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告
（5）產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽
（6）生產(chǎn)制造信息
（7）符合性聲明
（8）經(jīng)辦人授權(quán)書及身份證復(fù)印件
委托生產(chǎn)的，還需提供如下資料：
（1）受托方企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件
（2）委托生產(chǎn)合同、質(zhì)量協(xié)議復(fù)印件
（4）其他相關(guān)文件
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（1）生產(chǎn)備案表
（2）法人身份證復(fù)印件
（3）技術(shù)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人及質(zhì)量負(fù)
（4）責(zé)人學(xué)歷、職稱證明及身份證明
（5）生產(chǎn)質(zhì)量負(fù)責(zé)人等一覽表
（6）廠房產(chǎn)權(quán)證明和租賃協(xié)議
（7）主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄
（8）質(zhì)量手冊和程序文件目錄
（9）產(chǎn)品生產(chǎn)工藝
（10）證明售后服務(wù)能力的相關(guān)材料
（11）經(jīng)辦人授權(quán)書及身份證復(fù)印件
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【備案條件】
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一類器械產(chǎn)品備案
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一類器械生產(chǎn)備案
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按照《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》《體外診斷試劑分類子目錄》（以下統(tǒng)稱目錄）和有關(guān)分類界定結(jié)果等判定為第一類醫(yī)療器械的，備案人向相應(yīng)的備案部門辦理備案；超出目錄內(nèi)容的，根據(jù)相關(guān)工作程序申請分類界定，明確為第一類醫(yī)療器械的，向相應(yīng)的備案部門辦理備案。
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（1·）有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員；（2）有對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或者專職檢驗(yàn)人員以及檢驗(yàn)設(shè)備； （3）有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度；（四）有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力；
（五）產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求。
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【在線辦理鏈接】
國產(chǎn)一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案：所在地市級政務(wù)服務(wù)平臺；
國產(chǎn)一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案：所在地市級政務(wù)服務(wù)平臺；
【辦理窗口】
國產(chǎn)一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案：所在地市級政務(wù)服務(wù)大廳受理專窗，具體地址見市政務(wù)服務(wù)網(wǎng)；
國產(chǎn)一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案：所在地市級政務(wù)服務(wù)大廳受理專窗，具體地址見市政務(wù)服務(wù)網(wǎng)；
【備案官費(fèi)】不收費(fèi)
【備案信息公示】
國家藥監(jiān)局建立備案信息平臺，匯集第一類醫(yī)療器械備案信息；省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案信息的收集和報(bào)送。對備案的，備案部門應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的時(shí)間在其網(wǎng)站公布備案信息表中登載的有關(guān)信息，省級藥品監(jiān)督管理部門按要求將境內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案信息及時(shí)上報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局備案信息平臺。
美臨達(dá)醫(yī)療器械備案注冊網(wǎng)，專注于醫(yī)療器械等領(lǐng)域法規(guī)咨詢。
核心團(tuán)隊(duì)：來自生產(chǎn)企業(yè)、CRO或咨詢公司，有多年醫(yī)療器械等領(lǐng)域咨詢管理經(jīng)驗(yàn)，可為客戶打造高效快捷、優(yōu)質(zhì)的咨詢服務(wù)。
戰(zhàn)略目標(biāo)：基于專注的服務(wù)精神，公司致力于成為國內(nèi)優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療器械等領(lǐng)域法規(guī)咨詢服務(wù)供應(yīng)商，為國內(nèi)外客戶及自身創(chuàng)造雙贏的良好發(fā)展前景。
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-醫(yī)療器械備案服務(wù)
-醫(yī)療器械生產(chǎn)體系咨詢
-化妝品備案
-科研醫(yī)學(xué)翻譯服務(wù)
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