辦理步驟

辦理時(shí)限（工作日）

審核標(biāo)準(zhǔn)

辦理結(jié)果

受理

1個(gè)工作日

申請(qǐng)事項(xiàng)屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍，申請(qǐng)材料齊全、符合法定形式，達(dá)到申請(qǐng)條件。

其他方式

審查

1個(gè)工作日

符合行政法規(guī)規(guī)定的相關(guān)條件

核發(fā)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證

決定

1個(gè)工作日

無(wú)

第一類醫(yī)療器械備案憑證

序號(hào)

材料名稱

材料類型

1

第一類醫(yī)療器械備案表

原件

2

關(guān)聯(lián)文件（營(yíng)業(yè)執(zhí)照）

復(fù)印件

3

產(chǎn)品技術(shù)要求

復(fù)印件

4

產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告

復(fù)印件

5

說(shuō)明書(shū)和最小銷售單元標(biāo)簽樣稿

復(fù)印件

6

生產(chǎn)制造信息

復(fù)印件

7

符合性聲明

復(fù)印件

8

其他資料（必要時(shí)）

復(fù)印件

序號(hào)

問(wèn)題

解答

1

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案是否可以提交自檢報(bào)告？

產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)為產(chǎn)品全性能自檢報(bào)告或委托檢驗(yàn)報(bào)告，檢驗(yàn)的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)具有典型性。

2

有源類醫(yī)療器械是否要做安規(guī)、EMC、環(huán)境試驗(yàn)，參考什么標(biāo)準(zhǔn)？

按照國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，有源類醫(yī)療器械要做安規(guī)、EMC、環(huán)境試驗(yàn)，參考標(biāo)準(zhǔn)可于“工標(biāo)網(wǎng)”進(jìn)行查詢。

3

其他資料（必要時(shí)）指的是什么材料？

“09-02-03物理降溫設(shè)備”備案時(shí)，除前述備案資料外，還需提供試驗(yàn)資料證明備案產(chǎn)品可達(dá)到為人體降溫的作用（蓄冷作用）。

序號(hào)

資料名稱

要求

1

第一類醫(yī)療器械備案表

根據(jù)填表說(shuō)明進(jìn)行填寫(xiě)

2

關(guān)聯(lián)文件

企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本或事業(yè)單位法人證書(shū)的復(fù)印件

3

產(chǎn)品技術(shù)要求

產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫(xiě)指導(dǎo)原則》編制，主要包括醫(yī)療器械成品的可進(jìn)行客觀判定的功能性、安全性指標(biāo)和檢測(cè)方法。

4

產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告

產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)為產(chǎn)品全性能自檢報(bào)告或委托檢驗(yàn)報(bào)告，檢驗(yàn)的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)具有典型性。

5

產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿

說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》的相關(guān)要求，說(shuō)明書(shū)中產(chǎn)品性能應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品技術(shù)要求中的相應(yīng)內(nèi)容一致。

6

生產(chǎn)制造信息

對(duì)生產(chǎn)過(guò)程相關(guān)情況的概述。無(wú)源醫(yī)療器械應(yīng)明確產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝，注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝。有源醫(yī)療器械應(yīng)提供產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過(guò)程的描述性資料，可采用流程圖的形式，是生產(chǎn)過(guò)程的概述。體外診斷試劑應(yīng)概述主要生產(chǎn)工藝，包括：固相載體、顯色系統(tǒng)等的描述及確定依據(jù)，反應(yīng)體系包括樣本采集及處理、樣本要求、樣本用量、試劑用量、反應(yīng)條件、校準(zhǔn)方法（如果需要）、質(zhì)控方法等。

應(yīng)概述研制、生產(chǎn)場(chǎng)地的實(shí)際情況。

委托其他企業(yè)生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)列出受托企業(yè)名稱、住所、生產(chǎn)地址。

7

符合性聲明

1. 聲明符合第一類醫(yī)療器械備案相關(guān)要求；

2. 聲明本產(chǎn)品符合有關(guān)分類的要求及依據(jù)，包括《第一類醫(yī)療器械目錄》或《體外診斷試劑分類子目錄》的有關(guān)內(nèi)容；

3. 聲明本產(chǎn)品符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)并提供符合標(biāo)準(zhǔn)的清單；

4. 聲明所提交備案資料的真實(shí)性。

8

其他資料（必要時(shí)）

“09-02-03物理降溫設(shè)備”備案時(shí)，除前述備案資料外，還需提供試驗(yàn)資料證明備案產(chǎn)品可達(dá)到為人體降溫的作用（蓄冷作用）。

9

其他要求

1. 對(duì)于接觸人體的第一類醫(yī)療器械，備案人應(yīng)當(dāng)根據(jù)臨床需求確定產(chǎn)品的微生物控制水平。

對(duì)于出廠時(shí)為非無(wú)菌提供的、但臨床使用時(shí)應(yīng)達(dá)到無(wú)菌或使用前應(yīng)消毒的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，“產(chǎn)品描述”項(xiàng)下應(yīng)當(dāng)寫(xiě)明“非無(wú)菌提供，使用前由使用機(jī)構(gòu)根據(jù)說(shuō)明書(shū)進(jìn)行滅菌”或“非無(wú)菌提供，使用前由使用機(jī)構(gòu)根據(jù)說(shuō)明書(shū)進(jìn)行消毒”；“產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)”中應(yīng)當(dāng)提供滅菌或消毒方法，所提供的滅菌、消毒方法和產(chǎn)品可以承受的滅菌、消毒次數(shù)應(yīng)經(jīng)過(guò)確認(rèn)。

對(duì)于出廠時(shí)為非無(wú)菌提供的、但臨床使用時(shí)應(yīng)具有一定的微生物水平的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，“產(chǎn)品描述”項(xiàng)下應(yīng)當(dāng)寫(xiě)明需符合的微生物限度要求；“產(chǎn)品技術(shù)要求”中應(yīng)當(dāng)寫(xiě)明需符合的微生物限度要求；“生產(chǎn)制造信息”中應(yīng)當(dāng)寫(xiě)明：已對(duì)該產(chǎn)品進(jìn)行了哪些消毒處理程序，目前符合哪項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的微生物限度要求，為何產(chǎn)品具有的微生物限度水平能夠滿足臨床需求。

序號(hào)

資料名稱

要求

1

產(chǎn)品名稱（產(chǎn)品分類名稱）

產(chǎn)品名稱（不包括體外診斷試劑）原則上應(yīng)當(dāng)直接使用《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》中“品名舉例”所列舉的名稱，并應(yīng)當(dāng)采用符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第19號(hào)）及相關(guān)命名指導(dǎo)原則的名稱。

體外診斷試劑產(chǎn)品分類名稱應(yīng)當(dāng)采用《體外診斷試劑分類子目錄》中的產(chǎn)品分類名稱。

2

產(chǎn)品描述、預(yù)期用途

“產(chǎn)品描述”和 “預(yù)期用途”應(yīng)當(dāng)符合《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》和《體外診斷試劑分類子目錄》（以下統(tǒng)稱目錄）中相應(yīng)要求，不應(yīng)超出目錄中“產(chǎn)品描述”和 “預(yù)期用途”和相關(guān)內(nèi)容的范圍。

《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》中產(chǎn)品描述項(xiàng)下使用“通常由……組成”時(shí)，相關(guān)內(nèi)容只是給出了產(chǎn)品的代表性組成結(jié)構(gòu)。備案時(shí)，可以根據(jù)備案產(chǎn)品的實(shí)際情況，描述結(jié)構(gòu)組成；描述時(shí)，不可使用“通常由……組成”，而應(yīng)使用“由……組成”，并寫(xiě)明具體的組成。有“一次性使用”“重復(fù)性使用”“無(wú)源產(chǎn)品”“粘貼部位為完好皮膚”“不具有劑量控制功能”“非無(wú)菌提供”等限定性表述的，備案產(chǎn)品“產(chǎn)品描述”應(yīng)當(dāng)明確。

3

型號(hào)/規(guī)格

型號(hào)/規(guī)格不應(yīng)包含存在明示或暗示治療疾病、夸大預(yù)期用途或者其他具有誤導(dǎo)性欺騙性的內(nèi)容。

4

備案人名稱、住所：

備案人名稱、住所應(yīng)當(dāng)與企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書(shū)中一致。

5

說(shuō)明書(shū)

說(shuō)明書(shū)中涉及產(chǎn)品描述的內(nèi)容（包括“主要組成成分”、“預(yù)期用途”、使用方式、注意事項(xiàng)等涉及產(chǎn)品描述的部分）不得超出其他備案資料中的相應(yīng)內(nèi)容。

如產(chǎn)品使用前由使用機(jī)構(gòu)根據(jù)說(shuō)明書(shū)進(jìn)行滅菌或消毒，在備案時(shí)提交的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)中應(yīng)提供經(jīng)驗(yàn)證的滅菌或消毒方法。

序號(hào)

要求

1

備案資料完整齊備。備案表填寫(xiě)完整。

2

各項(xiàng)文件除關(guān)聯(lián)文件外均應(yīng)以中文形式提供。

3

境內(nèi)產(chǎn)品備案資料如無(wú)特殊說(shuō)明的，應(yīng)當(dāng)由備案人簽章?！昂炚隆笔侵福簜浒溉松w公章，或者其法定代表人、負(fù)責(zé)人簽名加蓋公章。

4

備案資料應(yīng)當(dāng)有所提交資料目錄，包括備案資料的一級(jí)和二級(jí)標(biāo)題，并以表格形式說(shuō)明每項(xiàng)的卷和頁(yè)碼。