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【新版】第一類醫(yī)療器械百科之肋骨合攏器及如何辦理資質?
發(fā)布時間 : 2022-01-03

【新版】第一類醫(yī)療器械百科之肋骨合攏器及如何辦理資質?

美臨達醫(yī)療,專注于醫(yī)療器械注冊備案!聯(lián)系方式:18210828691(微信同)


前言:

眾所周知,醫(yī)療器械多種多樣,《醫(yī)療器械分類目錄》中登載的產品類別就有數(shù)千種之多。包括肋骨合攏器、棉 簽、離心 機、一類診斷試劑等。

那么什么是醫(yī)療器械?

官方是如何對一個醫(yī)療器械做出定義呢?

如果要生產、經(jīng)營、進口和出口這些醫(yī)療器械,應當辦理哪些資質呢?

如果辦理這些資質的過程中遇到問題,能否找代理協(xié)助辦理呢?

下面呢,小編以肋骨合攏器為例,向大家一一做出解釋:


1.     什么是醫(yī)療器械?

2021年《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》:

醫(yī)療器械,是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品,包括所需要的計算機軟件;其效用主要通過物理等方式獲得,不是通過藥理學、免疫學或者代謝的方式獲得,或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用;其目的是:

 ?。ㄒ唬┘膊〉脑\斷、預防、監(jiān)護、治療或者緩解;

  (二)損傷的診斷、監(jiān)護、治療、緩解或者功能補償;

 ?。ㄈ┥斫Y構或者生理過程的檢驗、替代、調節(jié)或者支持;

 ?。ㄋ模┥闹С只蛘呔S持;

 ?。ㄎ澹┤焉锟刂?;

 ?。┩ㄟ^對來自人體的樣本進行檢查,為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。


2.     肋骨合攏器的定義:

定義一款醫(yī)療器械,一般要包含產品的名稱、產品的定義(產品描述)、用途的定義(預期用途),肋骨合攏器的定義如下:

產品名稱

產品定義

用途定義

醫(yī)療器械分類

肋骨合攏器

通常由合攏板、齒條和手柄組成。一般采用不銹鋼材料制成。非無菌提供。使用前由使用機構根據(jù)說明書進行滅菌或消毒(如適用)。不在內窺鏡下使用。

用于合攏肋骨。

一類

定義根據(jù):20211231日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《第一類醫(yī)療器械產品目錄》。


3.     生產、經(jīng)營、進口、出口肋骨合攏器,應當辦理哪些資質?

見下表:

經(jīng)營行為

所需資質

詳細

銷售肋骨合攏器

營業(yè)執(zhí)照

營業(yè)執(zhí)照的經(jīng)營范圍需含有一類醫(yī)療器械的銷售

生產肋骨合攏器

(自主生產)

一類醫(yī)療器械產品備案憑證+一類醫(yī)療器械生產備案憑證

先辦理產品備案,然后辦理生產備案

生產肋骨合攏器(委托生產)

一類醫(yī)療器械產品備案憑證

辦理產品備案,然后委托有資質的生產企業(yè)(產品備案憑證+生產備案憑證均有)代加工

進口肋骨合攏器

進口一類醫(yī)療器械產品備案憑證

先辦理備案,再進行清關。

出口肋骨合攏器

醫(yī)療器械出口銷售備案

先辦理出口備案,然后再出口

出口到歐盟

ISO13485認證+CE認證

先辦理認證,然后再出口

出口到美國

FDA認證

先辦理認證,然后再出口

出口到日本

PFDA認證

先辦理認證,然后再出口

出口到韓國

KFDA認證

先辦理認證,然后再出口

肋骨合攏器廣告

醫(yī)療器械廣告審查表

先申請,后打廣告

肋骨合攏器公司認證

ISO9001/ISO13485

認證對提升產品質量和招投標有很大幫助


4.     辦理醫(yī)療器械資質的過程中遇到問題,能否找代理協(xié)助辦理呢?

答案是可以的,尋找服務商能夠大大縮減時間成本,以下是向大家推薦的一類醫(yī)療器械肋骨合攏器的注冊代理:

序號

醫(yī)療器械注冊代理

優(yōu)勢

聯(lián)系方式

1

北京美臨達醫(yī)療科技有限公司

1.      專業(yè)的服務團隊

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其他代理公司

請咨詢其他注冊代理

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5.     醫(yī)療器械的其他定義:

醫(yī)療器械注冊人、備案人,是指取得醫(yī)療器械注冊證或者辦理醫(yī)療器械備案的企業(yè)或者研制機構。


醫(yī)療器械使用單位,是指使用醫(yī)療器械為他人提供醫(yī)療等技術服務的機構,包括醫(yī)療機構、計劃生育技術服務機構、血站、單采血漿站、康復輔助器具適配機構等。


以上就是醫(yī)療器械百科之一類醫(yī)療器械肋骨合攏器及如何辦理資質?的全部內容了,希望大家能有所收獲!


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