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美臨達_廊坊一類醫(yī)療器械備案代理公司_國產進口
發(fā)布時間 : 2021-07-14

美臨達_廊坊一類醫(yī)療器械備案代理公司_國產進口

 

摘要

美臨達醫(yī)療,全國范圍內專業(yè)辦理廊坊國產進口一類醫(yī)療器械,是專業(yè)的廊坊一類醫(yī)療器械備案代理公司。公司擁有眾多成功案例(點擊查詢),比如:醫(yī)用冷敷貼、液體敷料、手術器械(包)、冷敷凝膠、醫(yī)用固定器(帶)等銷量火爆的一類醫(yī)療器械,年備案量大約200個左右,經驗豐富,品質專業(yè),值得信賴。

客服聯(lián)系方式18210828691(微信同)

 

正文

 

廊坊一類醫(yī)療器械備案類型:

1. 進口一類醫(yī)療器械備案:此證屬于產品資質,生產企業(yè)是國外廠商,進口到中國國內銷售的醫(yī)療器械。港澳臺醫(yī)療器械歸為進口醫(yī)療器械。

2. 國產一類醫(yī)療器械產品備案:此證屬于產品資質,生產企業(yè)是國內廠商,辦理后可獲得“第一類醫(yī)療器械產品備案憑證”。

3. 國產一類醫(yī)療器械生產備案:此證屬于生產資質,生產企業(yè)是國內廠商,辦理后可獲得“第一類醫(yī)療器械生產備案憑證”。

進口一類醫(yī)療器械僅需辦理產品資質即可清關銷售;國產一類器械生產企業(yè),不僅需要辦理產品資質,還需辦理生產資質,才可生產銷售。

 

廊坊一類醫(yī)療器械備案辦理條件(資料信息):

進口一類醫(yī)療器械備案:

1.進口產品在國外已經上市,能夠提供上市證明(等同國內注冊證)、生產資質證明(等同國內生產許可證或ISO13485證書)

2.授權一個國內企業(yè)作為國內代理人;

國產一類醫(yī)療器械產品備案:

1. 企業(yè)已取得營業(yè)執(zhí)照(含一類醫(yī)療器械生產、銷售);

2. 產品已開發(fā)完成,有型號規(guī)格、圖片等信息;

3. 能提供生產地址信息;

國產一類醫(yī)療器械生產備案:

1. 企業(yè)已取得第一類醫(yī)療器械產品備案憑證原件;

2. 擁有配套的生產設備和檢驗設備;

3. 擁有3個??埔陨瞎芾砣藛T,能夠提供身份證和畢業(yè)證信息;

4. 能提供租賃廠房的房本和租賃協(xié)議;

 

 

廊坊一類醫(yī)療器械備案主管部門:

進口一類醫(yī)療器械備案:

國家藥品監(jiān)督管理部門(NMPA,以前的CFDA)

國產一類醫(yī)療器械產品備案:

 

市級市場監(jiān)督管理部門/行政審批部門/藥品監(jiān)督管理部門

國產一類醫(yī)療器械生產備案:

 

市級市場監(jiān)督管理部門/行政審批部門/藥品監(jiān)督管理部門

 

 

廊坊一類醫(yī)療器械備案辦事指南:

進口一類醫(yī)療器械備案:

國家藥監(jiān)局網上辦事大廳檢索:進口第一類醫(yī)療器械備案

國產一類醫(yī)療器械產品備案:

市級政務服務網檢索:第一類醫(yī)療器械產品備案

國產一類醫(yī)療器械生產備案:

市級政務服務網檢索:第一類醫(yī)療器械生產備案

 

 

廊坊一類醫(yī)療器械備案辦理方式:

進口一類醫(yī)療器械備案:

窗口辦理:準備好相關資料,簽字蓋章后即可到主管部門遞交審核,審核無誤當場下證;

網上辦理:

備案人先將準備好的資料上傳官方系統(tǒng),一般為政務服務網系統(tǒng),注冊好賬號即可上傳;另有部分省份,有藥監(jiān)審批系統(tǒng),需注冊或申領賬號后,才可上傳。主管部門進行審閱,直到資料符合要求后,才將紙質資料遞交至窗口,換取備案證書。

郵寄辦理:

備案人在網上申請后,無需到現場遞交資料,僅在審核無誤后,將資料郵寄紙主管部門,主管部門收到資料后,將備案證書回郵給備案人,無接觸辦理,辦理時間較長。

國產一類醫(yī)療器械產品備案:

國產一類醫(yī)療器械生產備案:

 

 

廊坊一類醫(yī)療器械備案資料

進口一類醫(yī)療器械備案:

國產一類醫(yī)療器械產品備案:

國產一類醫(yī)療器械生產備案:

1.備案表*

2.安全風險分析報告

3.產品技術要求

4.產品檢驗報告

5.臨床評價資料

6.1說明書

6.2標簽

6.3關于說明書型號的說明

7.生產制造信息

8.證明性文件

8.1上市證明

8.2生產資質證明

8.2其他聲明

8.3代理人委托書

8.4代理人承諾書*

8.5代理人營業(yè)執(zhí)照*

9.符合性聲明

9.1符合性聲明

9.2代理人材料真實性聲明*

1.第一類醫(yī)療器械備案表

2.安全風險分析報告

3.產品技術要求

4.典型型號規(guī)格檢測聲明

4.產品檢驗報告

5.臨床評價資料

6.產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿

7.生產制造信息

8.證明性文件

9.符合性聲明

10.委托書-張貼被委托人身份證復印件

1.第一類醫(yī)療器械生產備案表

2.營業(yè)執(zhí)照

3.第一類醫(yī)療器械憑證

4.經備案的產品技術要求復印件

5.居民身份證

6.生產、質量和技術負責人的學歷、職稱證明復印件

7.生產管理、質量檢驗崗位從業(yè)人員、學歷職稱一覽表

8. 生產場地的證明文件

9. 主要生產設備和檢驗設備目錄

10. 質量手冊和程序文件

11.工藝流程圖

12.授權委托書

 

廊坊一類醫(yī)療器械備案收費情況:

類型

審批費

備案服務費

進口一類醫(yī)療器械備案:

審批不收費

備案費費用優(yōu)惠,詳情咨詢客服18210828691(微信同)

國產一類醫(yī)療器械產品備案:

審批不收費

備案費費用優(yōu)惠,詳情咨詢客服18210828691(微信同)

國產一類醫(yī)療器械生產備案:

審批不收費

備案費費用優(yōu)惠,詳情咨詢客服18210828691(微信同)

 

 

廊坊一類醫(yī)療器械備案美臨達服務優(yōu)勢:

1. 速度快:快至1周內取證,平均辦理時間短;

2. 經驗多:可在官方網站查詢一類醫(yī)療器械備案成功案例多;

3. 進口國產都能辦:服務進口企業(yè):歐盟、美國、日本、韓國、頰囊大、泰國、馬來西亞、以色列、澳大利亞等全球多個國家和地區(qū);

服務國產企業(yè):廊坊,廊坊,廊坊,廊坊,廊坊,廊坊,蘇州,太原、西安、南昌、濟南等全國較多一二三線城市。

4.熟悉辦理流程:服務人員全程輔助對接主管部門,辦理更便捷!

 

 

【結語】

美臨達專業(yè)辦理廊坊一類醫(yī)療器械備案,全國范圍大量接單,非??孔V!

聯(lián)系方式:18210828691(微信同)

 

 

美臨達醫(yī)療,專注于醫(yī)療器械等領域法規(guī)咨詢。

核心團隊:來自生產企業(yè)、CRO或咨詢公司,有多年醫(yī)療器械等領域咨詢管理經驗,可為客戶打造高效快捷、優(yōu)質的咨詢服務。戰(zhàn)略目標:基于專注的服務精神,公司致力于成為國內優(yōu)質的醫(yī)療器械等領域法規(guī)咨詢服務供應商,為國內外客戶及自身創(chuàng)造雙贏的良好發(fā)展前景。美臨達醫(yī)療(www.medlinda.com)可提供:-醫(yī)療器械注冊服務-醫(yī)療器械備案服務

-醫(yī)療器械生產體系咨詢-化妝品備案-科研醫(yī)學翻譯服務聯(lián)系方式:18210828691(微信同)

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