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【骨科牽引器】第一類(lèi)醫(yī)療器械技術(shù)要求及備案資料清單
（美臨達(dá)醫(yī)療整理發(fā)布，知識(shí)分享，僅供參考）
【骨科牽引器】產(chǎn)品信息：
產(chǎn)品描述 | 預(yù)期用途 | 分類(lèi) |
通常包括一個(gè)整體式結(jié)構(gòu)的弓架，弓架左、右兩牽引桿的前端分別設(shè)置有用于穿裝牽引鋼針的牽引耳。一般采用不銹鋼材料制成。非無(wú)菌提供。 | 通過(guò)施加牽引力于牽引鋼針，用于骨折牽引復(fù)位、拉直骨牽引針及顱骨牽引。 | 一類(lèi)醫(yī)療器械 |
骨科牽引器產(chǎn)品技術(shù)要求
醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編號(hào)：
骨科牽引器
1. 產(chǎn)品型號(hào)規(guī)格及劃分說(shuō)明
1.1產(chǎn)品型號(hào)/規(guī)格
本產(chǎn)品型號(hào)規(guī)格為：MLD-01
1.2劃分說(shuō)明
本產(chǎn)品按照2017版《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》劃分為I類(lèi)醫(yī)療器械，本產(chǎn)品僅有一個(gè)型號(hào)規(guī)格，命名為MLD-01，MLD為公司名稱(chēng)北京美臨達(dá)醫(yī)療科技有限公司縮寫(xiě)，01為產(chǎn)品編號(hào)。
2.骨科牽引器性能指標(biāo)
2.1外觀
產(chǎn)品應(yīng)清潔，無(wú)異物，沒(méi)有影響外觀的痕跡、污漬和其他缺陷。
2.2尺寸
產(chǎn)品尺寸應(yīng)符合設(shè)計(jì)要求，允差±5%。
2.3理化性能
產(chǎn)品理化性能應(yīng)符合使用要求。
2.4使用性能
產(chǎn)品應(yīng)便于使用，能夠達(dá)到使用目的。
2.5安全性能（有源產(chǎn)品適用）
產(chǎn)品應(yīng)符合電氣安全、電磁兼容的通用和專(zhuān)用要求。
2.6其他性能
產(chǎn)品應(yīng)符合制造商制定需滿足的其他性能。
3.骨科牽引器檢測(cè)方法
采用目測(cè)及用手觸摸、通用量具、或指定標(biāo)準(zhǔn)的方法進(jìn)行檢測(cè)，試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)滿足2.1-2.6的要求。（每個(gè)檢測(cè)方法應(yīng)單獨(dú)對(duì)應(yīng)2.1-2.6條款）
4. 術(shù)語(yǔ)
無(wú)
骨科牽引器產(chǎn)品備案資料清單
第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案資料目錄
申報(bào)資料一級(jí)標(biāo)題 | 申報(bào)資料二級(jí)標(biāo)題 | 頁(yè)碼 |
1.第一類(lèi)醫(yī)療器械備案表 |
| 1-4 |
2.安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 |
| 5-14 |
3.產(chǎn)品技術(shù)要求 |
| 15-18 |
4.典型型號(hào)規(guī)格檢測(cè)聲明 |
| 19 |
4.骨科牽引器產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 |
| 20-21 |
5.骨科牽引器臨床評(píng)價(jià)資料 | 5.1產(chǎn)品預(yù)期用途 5.2產(chǎn)品預(yù)期使用環(huán)境 5.3產(chǎn)品適用人群 5.4產(chǎn)品禁忌癥 5.5已上市同類(lèi)產(chǎn)品臨床使用情況的比對(duì)說(shuō)明 5.6同類(lèi)產(chǎn)品不良事件情況說(shuō)明 | 22-23 |
6.骨科牽引器產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 | 6.1產(chǎn)品說(shuō)明書(shū) 6.2最小銷(xiāo)售單元的標(biāo)簽樣稿 | 24-27 |
7.生產(chǎn)制造信息 | 7.1 生產(chǎn)過(guò)程相關(guān)情況的描述 7.2研制、生產(chǎn)場(chǎng)地實(shí)際情況概述 | 28-31 |
8.證明性文件 | 企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件 | 32 |
9.符合性聲明 |
| 33 |
10.委托書(shū)-張貼被委托人身份證復(fù)印件 |
| 34-35 |
骨科牽引器生產(chǎn)備案資料清單
第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案資料目錄
標(biāo)題 | 頁(yè)碼 |
1-5 | |
2.營(yíng)業(yè)執(zhí)照 | 6 |
3.《骨科牽引器第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證》及經(jīng)備案的骨科牽引器產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件 | 7-18 |
4.法人、企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證復(fù)印件 | 19 |
5．生產(chǎn)、質(zhì)量負(fù)責(zé)人等一覽表 | 20 |
6.生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷證明復(fù)印件 | 21-25 |
7．房屋產(chǎn)權(quán)證明文件和租賃協(xié)議 | 26-28 |
8. 骨科牽引器主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄 | 29 |
9. 質(zhì)量手冊(cè)和程序文件 | 30-144 |
10. 骨科牽引器產(chǎn)品工藝流程圖 | 145-146 |
11. 經(jīng)辦人授權(quán)書(shū) | 147-148 |
準(zhǔn)備好以上文件，即可申請(qǐng)第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案。
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