內(nèi)窺鏡異物鉗醫(yī)療器械注冊(cè)指南-美臨達(dá)醫(yī)療
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內(nèi)窺鏡異物鉗產(chǎn)品信息
產(chǎn)品描述 |
預(yù)期用途 |
品名舉例 |
通常由頭部、桿部或軟性導(dǎo)管和手柄組成,通過(guò)手柄操作傳遞、控制頭部工作。一般頭部采用不銹鋼材料制成。 |
手術(shù)中在內(nèi)窺鏡下操作,用于鉗取異物。 |
內(nèi)窺鏡異物鉗 |
醫(yī)療器械注冊(cè)是申請(qǐng)人向藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng),藥品監(jiān)督管理部門(mén)根據(jù)現(xiàn)行法律法規(guī),對(duì)申請(qǐng)企業(yè)所申請(qǐng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全性及有效性進(jìn)行科學(xué)系統(tǒng)的評(píng)價(jià),然后進(jìn)行審批決定的復(fù)雜過(guò)程。
安徽省醫(yī)療器械注冊(cè)適用法規(guī):
1. 20141001-《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(CFDA令第4號(hào))
2. 20141001-《醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》(CFDA令第6號(hào))
3. 20140530-CFDA關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫(xiě)指導(dǎo)原則的通告(第9號(hào))
4. 20141001-CFDA關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告(2014年第43號(hào))
醫(yī)療器械檢測(cè):
有源醫(yī)療器械常見(jiàn)檢測(cè)項(xiàng)目 |
性能檢測(cè)(依據(jù)國(guó)行標(biāo)或自行制定) 電氣安全通用要求(GB 9706.1) 電氣系統(tǒng)安全通用要求(GB 9706.15) 醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗(yàn)方法(GB/T 14710) 電磁兼容通用要求(YY 0505) |
有源診斷設(shè)備常見(jiàn)檢測(cè)項(xiàng)目 |
性能檢測(cè)(依據(jù)國(guó)行標(biāo)或自行制定) 電氣安全通用要求(GB 4793.1) 電氣安全特殊要求(GB 4793.9) 醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗(yàn)方法(GB/T 14710) 電磁兼容通用要求(GB/T 18268.1) 電磁兼容特殊要求(GB/T 18268.26) 電氣設(shè)備安全專用要求(YY 0648) |
無(wú)源醫(yī)療器械常見(jiàn)檢測(cè)項(xiàng)目 |
性能檢測(cè)(依據(jù)國(guó)行標(biāo)或自行制定) 生物學(xué)評(píng)價(jià)(GB/T 16886) |
醫(yī)療器械軟件常見(jiàn)檢測(cè)項(xiàng)目 |
通用要求(依據(jù)國(guó)行標(biāo)或自行制定) 質(zhì)量要求(GB/T 25000.51) 專用要求(YY 0775(如適用)) 安全要求(YY 0709(如適用)YY 0637(如適用) YY 0721(如適用)) |
體外診斷試劑常見(jiàn)檢測(cè)項(xiàng)目 |
性能檢測(cè)(依據(jù)國(guó)行標(biāo)或自行制定) |
醫(yī)療器械注冊(cè)的基本流程:
醫(yī)療器械受理前流程:
(1)醫(yī)療器械樣品生產(chǎn)
(2)醫(yī)療器械送檢
(3)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)(或臨床評(píng)價(jià))
醫(yī)療器械受理及受理后流程:
國(guó)產(chǎn)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)流程:
1.準(zhǔn)備申報(bào)材料-2.行政服務(wù)大廳受理-3.醫(yī)療器械注冊(cè)管理處-4.審評(píng)中心-5.醫(yī)療器械注冊(cè)管理處-6.質(zhì)量體系核查-7.行政審批-8.準(zhǔn)予許可(符合條件)-9.批件送達(dá)
進(jìn)口醫(yī)療器械及國(guó)產(chǎn)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)流程:
1.準(zhǔn)備申報(bào)材料-2.行政服務(wù)大廳受理或CA申請(qǐng)受理-3.技術(shù)審評(píng)中心審評(píng)-4.質(zhì)量體系核查-5.許可決定-6.批件送達(dá)
醫(yī)療器械注冊(cè)的基本要求
【行政法規(guī)】醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例 |
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制定機(jī)關(guān) |
中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院 |
依據(jù)名稱 |
|
發(fā)布號(hào)令(文號(hào)) |
中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第680號(hào) (2014年第一次修訂,2017年第二次修訂) |
法條(具體規(guī)定)內(nèi)容 |
第十一條 申請(qǐng)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè),注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交注冊(cè)申請(qǐng)資料。申請(qǐng)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè),注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交注冊(cè)申請(qǐng)資料。 向我國(guó)境內(nèi)出口第二類、第三類醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)由其在我國(guó)境內(nèi)設(shè)立的代表機(jī)構(gòu)或者指定我國(guó)境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人,向國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交注冊(cè)申請(qǐng)資料和注冊(cè)申請(qǐng)人所在國(guó)(地區(qū))主管部門(mén)準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。 第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)資料中的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)是醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告;臨床評(píng)價(jià)資料應(yīng)當(dāng)包括臨床試驗(yàn)報(bào)告,但依照本條例第十七條的規(guī)定免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械除外。 第十三條 受理注冊(cè)申請(qǐng)的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)自收到審評(píng)意見(jiàn)之日起20個(gè)工作日內(nèi)作出決定。對(duì)符合安全、有效要求的,準(zhǔn)予注冊(cè)并發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證;對(duì)不符合要求的,不予注冊(cè)并書(shū)面說(shuō)明理由。 國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)在組織對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械的技術(shù)審評(píng)時(shí)認(rèn)為有必要對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行核查的,應(yīng)當(dāng)組織質(zhì)量管理體系檢查技術(shù)機(jī)構(gòu)開(kāi)展質(zhì)量管理體系核查。【收起】 |
醫(yī)療器械注冊(cè)的申請(qǐng)資料(僅供參考):
二三類醫(yī)療器械注冊(cè)資料:
序號(hào) |
材料名稱 |
1 |
第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊(cè)申請(qǐng)表 |
申報(bào)資料目錄 |
|
2 |
醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 |
3 |
產(chǎn)品綜述資料 |
生產(chǎn)制造安全信息 |
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4 |
臨床評(píng)價(jià)資料 |
5 |
產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料 |
6 |
產(chǎn)品技術(shù)要求 |
7 |
產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告 |
8 |
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū) |
最小銷售單元的標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 |
|
9 |
符合性聲明 |
授權(quán)委托書(shū) |
醫(yī)療器械注冊(cè)證的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)(僅供參考):
序號(hào) |
省份 |
首次注冊(cè)費(fèi) |
變更注冊(cè)費(fèi) |
延續(xù)注冊(cè)費(fèi) |
實(shí)施日期 |
1 |
遼寧 |
50000 |
21000 |
21000 |
2020.07.01 |
2 |
云南 |
42800 |
17500 |
17500 |
2018.04.03 |
3 |
貴州 |
42900 |
17600 |
17600 |
2017.12.22 |
4 |
廣西 |
75700 |
31600 |
31400 |
2017.12.29 |
5 |
重慶 |
0 |
0 |
0 |
2019.05.16 |
6 |
四川 |
39500 |
16500 |
16500 |
2017.12.01 |
7 |
湖南 |
50400 |
21140 |
21000 |
2019.04.11 |
8 |
廣東 |
57260 |
23940 |
23800 |
2019.01.13 |
9 |
黑龍江 |
57600 |
24160 |
24000 |
2017.08.01 |
10 |
天津 |
0 |
0 |
0 |
2019.01.01 |
11 |
寧夏 |
15000 |
6500 |
6500 |
2020.01.01 |
12 |
江蘇 |
59150 |
24710 |
24570 |
2018.12.19 |
13 |
河北 |
72300 |
30300 |
30000 |
2016.11.11 |
14 |
吉林 |
0 |
0 |
0 |
2020.02.10 |
15 |
陜西 |
0 |
0 |
0 |
2020.01.01 |
16 |
安徽 |
50050 |
20930 |
20790 |
2019.11.1 |
17 |
浙江 |
65730 |
22008 |
21840 |
2020.7.1-2020.12.31 |
18 |
北京 |
0 |
0 |
0 |
2019.05.01 |
19 |
內(nèi)蒙古 |
0 |
0 |
0 |
2019.09.17 |
20 |
山東 |
82200 |
34400 |
34100 |
2016.04.01 |
21 |
海南 |
83000 |
34400 |
34100 |
2016.03.01 |
22 |
上海 |
65730 |
27510 |
27300 |
2018.10. 01 |
23 |
江西 |
54670 |
22890 |
22680 |
2020.02.21 |
24 |
福建 |
57700 |
24200 |
23900 |
2018.09.20 |
25 |
山西 |
42315 |
16275 |
16275 |
2020.04.17 |
26 |
湖北 |
0 |
0 |
0 |
2016.07.26 |
27 |
河南 |
0 |
0 |
0 |
|
美臨達(dá)醫(yī)療,專注于醫(yī)療器械等領(lǐng)域法規(guī)咨詢。
核心團(tuán)隊(duì):來(lái)自生產(chǎn)企業(yè)、CRO或咨詢公司,有多年醫(yī)療器械等領(lǐng)域咨詢管理經(jīng)驗(yàn),可為客戶打造高效快捷、優(yōu)質(zhì)的咨詢服務(wù)。
戰(zhàn)略目標(biāo):基于專注的服務(wù)精神,公司致力于成為國(guó)內(nèi)優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療器械等領(lǐng)域法規(guī)咨詢服務(wù)供應(yīng)商,為國(guó)內(nèi)外客戶及自身創(chuàng)造雙贏的良好發(fā)展前景。
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-化妝品備案
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