了解美臨達

美臨達醫(yī)療，專注于企業(yè)資質咨詢，可提供ISO體系認證、醫(yī)療器械化妝品、消毒產品、食品相關資質及配套服務。

專業(yè)的服務團隊

美臨達醫(yī)療擁有一支專業(yè)的技術服務團隊，平均行業(yè)經驗5年以上，人員素質良好，可提供優(yōu)質的服務。

合理的費用預算

美臨達醫(yī)療，通過提高團隊效率，壓縮服務成本，降低服務報價，為客戶提供質優(yōu)價廉的專業(yè)服務。

良好的售后體驗

美臨達醫(yī)療承諾售后服務，均可良好兌現(xiàn)，為客戶提供更多咨詢、工具和參考意見，幫助客戶解決更多問題。

美臨達專業(yè)辦理二三類醫(yī)療器械經營備案及經營許可證。

提供如下服務：

1.電話溝通，全面了解客戶需求；

2.制定服務方案，計劃安排服務相關時間費用；

3.專人對接，一對一服務，撰寫申請相關材料；

4.與客戶溝通，安排申請與現(xiàn)場審核事宜；

5.跟進審核進度，完成不符合項整改；

6.取得備案證書或經營許可證證書。

醫(yī)療器械經營備案服務流程

醫(yī)療器械經營備案服務流程：

（1）企業(yè)咨詢美臨達：

客戶咨詢美臨達客服，了解客戶需求。

（2）定制服務方案：

美臨達根據(jù)客戶詳細需求，定好服務方案，制定辦理醫(yī)療器械經營備案憑證時間費用計劃。

（3）合同階段：

客戶與美臨達簽訂技術服務合同，支付服務款項，美臨達即開始服務。

（4）提交受理階段：

美臨達協(xié)助申請企業(yè)準備好醫(yī)療器械經營備案資料后，就可以向藥監(jiān)部門提出生產許可申請。藥監(jiān)部門對醫(yī)療器械經營備案資料進行審查，并對申請資料發(fā)出補正意見。美臨達協(xié)助客戶溝通并完成資料整改補正。

（5）現(xiàn)場審核階段：

申請企業(yè)對所有提出的不符合項進行整改后，符合要求的，藥監(jiān)部門會對經營企業(yè)進行現(xiàn)場審核。并對經營現(xiàn)場發(fā)出不符合意見，美臨達協(xié)助客戶溝通，并完成不符合項整改。整改后合格的，藥監(jiān)部門將頒發(fā)醫(yī)療器械經營許可證證書。

醫(yī)療器械經營許可資料清單

醫(yī)療器械經營許可證資料文件清單

1.醫(yī)療器械經營備案表

2.營業(yè)執(zhí)照

3.法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人的身份證、學歷證書或職稱證復印件

4.組織機構與部門布置說明

5.經營范圍、經營方式說明

6.經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權或租賃協(xié)議（附房屋產權文件）

7.經營設施、設備目錄

8.經營質量管理制度、工作程序等文件目錄

9.授權委托書

10.其他證明材料

企業(yè)至少提供文件清單