了解美臨達

美臨達醫(yī)療,專注于企業(yè)資質(zhì)咨詢,可提供ISO體系認證、醫(yī)療器械化妝品、消毒產(chǎn)品、食品相關(guān)資質(zhì)及配套服務(wù)。


專業(yè)的服務(wù)團隊

美臨達醫(yī)療擁有一支專業(yè)的技術(shù)服務(wù)團隊,平均行業(yè)經(jīng)驗5年以上,人員素質(zhì)良好,可提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。


合理的費用預(yù)算

美臨達醫(yī)療,通過提高團隊效率,壓縮服務(wù)成本,降低服務(wù)報價,為客戶提供質(zhì)優(yōu)價廉的專業(yè)服務(wù)。


良好的售后體驗

美臨達醫(yī)療承諾售后服務(wù),均可良好兌現(xiàn),為客戶提供更多咨詢、工具和參考意見,幫助客戶解決更多問題。


醫(yī)療器械資質(zhì)

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專、快、優(yōu)、省


              國產(chǎn)一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案



美臨達專業(yè)辦理國產(chǎn)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證。


提供如下服務(wù):

1.電話溝通,全面了解客戶需求;

2.制定服務(wù)方案,計劃安排國產(chǎn)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案相關(guān)時間費用;

3.專人對接,一對一服務(wù),撰寫國產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案申請相關(guān)材料;

4.與客戶溝通,安排申請與受理事宜;

5.跟進審核進度,完成不符合項整改;

6.取得國產(chǎn)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證







國產(chǎn)一類醫(yī)療器械備案服務(wù)流



國產(chǎn)第一類醫(yī)療器械備案服務(wù)流程:



(1)企業(yè)咨詢美臨達:

客戶咨詢美臨達客服,了解客戶需求。


(2)定制服務(wù)方案:

美臨達根據(jù)客戶詳細需求,定好服務(wù)方案,制定國產(chǎn)一類醫(yī)療器械備案時間費用計劃。


(3)合同階段:

客戶與美臨達簽訂技術(shù)服務(wù)合同,支付服務(wù)款項,美臨達即開始服務(wù)。


(4)受理階段:

美臨達協(xié)助申請企業(yè)準備好國產(chǎn)醫(yī)療器械備案申報資料后,就可以向藥監(jiān)部門提出備案申請。藥監(jiān)部門對備案資料進行技術(shù)審查,并對備案申請資料發(fā)出補正意見。美臨達協(xié)助客戶溝通并完成資料整改補正。


(5)備案發(fā)證階段:

申請企業(yè)對所有提出的不符合項進行整改后,符合備案要求的,藥監(jiān)部門頒發(fā)國產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證證書。



一類醫(yī)療器械備案資料清單



國產(chǎn)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案資料文件清單

1.備案申請表


2.關(guān)聯(lián)文件


3.產(chǎn)品技術(shù)要求


4.產(chǎn)品檢驗報告


5.生產(chǎn)制造信息


6.產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設(shè)計樣稿


7.符合性聲明


8.授權(quán)委托書及身份證復印件


9.其他相關(guān)資料













企業(yè)至少提供文件清單