了解美臨達(dá)

美臨達(dá)醫(yī)療，專注于企業(yè)資質(zhì)咨詢，可提供ISO體系認(rèn)證、醫(yī)療器械化妝品、消毒產(chǎn)品、食品相關(guān)資質(zhì)及配套服務(wù)。

專業(yè)的服務(wù)團(tuán)隊(duì)

美臨達(dá)醫(yī)療擁有一支專業(yè)的技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì)，平均行業(yè)經(jīng)驗(yàn)5年以上，人員素質(zhì)良好，可提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。

合理的費(fèi)用預(yù)算

美臨達(dá)醫(yī)療，通過提高團(tuán)隊(duì)效率，壓縮服務(wù)成本，降低服務(wù)報(bào)價(jià)，為客戶提供質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的專業(yè)服務(wù)。

良好的售后體驗(yàn)

美臨達(dá)醫(yī)療承諾售后服務(wù)，均可良好兌現(xiàn)，為客戶提供更多咨詢、工具和參考意見，幫助客戶解決更多問題。

美臨達(dá)專業(yè)辦理進(jìn)口/國產(chǎn)醫(yī)療器械分類界定。

提供如下服務(wù)：

1.電話溝通，全面了解客戶需求；

2.制定服務(wù)方案，計(jì)劃安排醫(yī)療器械分類及界定時(shí)間費(fèi)用；

3.專人對接，一對一服務(wù)，撰寫申請相關(guān)材料；

4.與客戶溝通，安排申請與受理事宜；

5.跟進(jìn)審核進(jìn)度，完成不符合項(xiàng)整改；

6.取得醫(yī)療器械分類界定告知書。

醫(yī)療器械分類界定服務(wù)流程

醫(yī)療器械分類界定服務(wù)流程：

（1）企業(yè)咨詢美臨達(dá)：

客戶咨詢美臨達(dá)客服，了解客戶需求。

（2）定制服務(wù)方案：

美臨達(dá)根據(jù)客戶詳細(xì)需求，定好服務(wù)方案，制定辦理醫(yī)療器械分類界定時(shí)間費(fèi)用計(jì)劃。

（3）合同階段：

客戶與美臨達(dá)簽訂技術(shù)服務(wù)合同，支付服務(wù)款項(xiàng)，美臨達(dá)即開始服務(wù)。

（4）提交受理階段：

美臨達(dá)協(xié)助申請企業(yè)準(zhǔn)備好醫(yī)療器械分類界定申請資料后，就可以向藥監(jiān)部門提出生產(chǎn)許可申請。藥監(jiān)部門對醫(yī)療器械分類界定告知書申請資料進(jìn)行審查，并對申請資料發(fā)出補(bǔ)正意見。美臨達(dá)協(xié)助客戶溝通并完成資料整改補(bǔ)正。

（5）批準(zhǔn)發(fā)布：

申請企業(yè)對所有提出的不符合項(xiàng)進(jìn)行整改后，符合要求的，藥監(jiān)部門將頒發(fā)醫(yī)療器械分類界定告知書證書。

醫(yī)療器械分類界定資料清單

醫(yī)療器械分類界定文件清單

1.醫(yī)療器械界定申請表

2.產(chǎn)品照片和/或產(chǎn)品結(jié)構(gòu)圖

3.產(chǎn)品技術(shù)要求及產(chǎn)品說明書（樣稿）

4.進(jìn)口上市證明材料（如有）

5.資料真實(shí)性自我保證聲明；

6.其他與產(chǎn)品分類界定有關(guān)的的材料。

企業(yè)至少提供文件清單